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师资队伍

韩西坤

韩西坤

韩西坤

  • 研究员、博士生导师
  • hanxikun2017@gmail.com
  • 北京市海淀区学院路38号
  • 北京大学

西坤,博士,,博士生导师,任于北京大公共院流行病与卫统计学系。

先后于中山大、北京医学院、澳大利昆士/昆士兰医学研究所完成本科到博士段的学习。博士究方向为统计遗传学导师Stuart MacGregor授)。在哈佛大公共院流行病系,遗传流行病与统计遗传学项目(导师Liming Liang授);麻省理工算机人工智能实验室,Broad Institute of MIT and Harvard算生物学组导师Manolis Kellis授)完成博士后究。

获国年人才目、美类遗传学会研Charles J. Epstein Trainee Research Award- semifinalist 、澳大利CSL Florey Next Generation Award - finalist秀自奖学金等。

 

主要研究方向

研究致力于解析人类疾病的遗传学基础:运用统计基因组学、大型队列、遗传流行病学、实验生物学和深度学习等多学科方法,整合单细胞多组学及功能基因组学,解析人类疾病(包括眼科疾病、神经精神类疾病等)的遗传基础和分子机制,揭示疾病发生、发展、转化的复杂过程,识别关键生物标志物,发掘潜在药物干预靶点,为疾病的早期筛查、风险预测、治疗及预后评估等提供精准化方案。

 

主要相关研究领域:

1)结合遗传流行病学、统计基因组学与进化基因组学等方法,解析疾病的遗传学基础。

2)采用单细胞多组学、功能基因组学等方法与前沿技术,探究疾病从遗传到表观遗传、从基因到蛋白表达、从细胞到组织器官的多层次信息调控机制。

3)深度学习在基因组学与健康医疗据中的方法及用。

4)主要究疾病域:眼科疾病(光眼,视黄性等)、神精神疾病等。


代表性究包括:

1)基于大脑组织单细胞多组学,探究神精神疾病的功能基因组学Nature under review, first author2024);

2)基于多组学、功能基因组学定潜在的光眼基因(Nature Genetics 2023)

3)整合大型遗传学光眼易感位点,系统评遗传风险预测模型及用价(Nature Genetics 2020)

4)采用深度学习、大模影像、基因组学行跨遗传学研(American Journal of Human Genetics 2021)


 

代表性科研项目

信息暂无

10篇代表性论文

« † first author, *corresponding author »

1. Han X†*,      Gharahkhani P†, Hamel AR, Ong JS, …, Hewitt AW, Craig JE, Pasquale LR,      Mackey DA, Wiggs JL, Khawaja AP, Segrè AV, MacGregor S. Large scale      multi-trait genome-wide association analysis identifies hundreds of      glaucoma risk loci. Nature Genetics. 2023;      55(7):1116-1125.

2. Craig      JE†, Han X†*, Qassim A†,      Hassall M, …, Wiggs JL, Hewitt AW, MacGregor S. Multitrait analysis of      glaucoma identifies new loci and enables effective polygenic risk score      prediction of disease susceptibility, progression. Nature Genetics.      2020; 52(2):160-166.

3. Han X*,      Steven K, Qassim A, Marshall HN, Bean C, Tremeer M, An J, Siggs OM,      Gharahkhani P, Craig JE, Hewitt AW, Trzaskowski M, MacGregor S. Automated      AI labelling of optic nerve head enables new insights into cross-ancestry      glaucoma risk and genetic discovery in >280,000 images from UKB and      CLSA. American Journal of Human Genetics. 2021;      108(7):1204-1216.

4. Li      C, Chen K, Fang Q, Shi S, Nan J, He J, Yin Y, Li X, Li J, Hou L, Hu X,      Kellis M, Han X*, Xiong X*.      Crosstalk between epitranscriptomic and epigenomic modifications and its      implication in human diseases. Cell Genomics. 2024, doi:      10.1016/j.xgen.2024.100605.

5. Han X*,      Lains I, Li J, Li J, Chen Y, Yu B, Qi Q, Boerwinkle E, Kaplan R,      Thyagarajan B, Daviglus M, Joslin CE, …, Miller J, Hu F, Willett W, Lasky-Su      J, Kraft P, Richards JB, MacGregor S, Husain D, Liang L. Integrating      genetics and metabolomics from multi-ethnic and multi-fluid data reveals      putative mechanisms for age-related macular degeneration. Cell      Reports Medicine. 2023;4(7):101085.

6. Han X*,      Hewitt AW, MacGregor S. Predicting the future of genetic risk profiling of      glaucoma: a narrative review. JAMA ophthalmology.      2021;139(2):224-231.

7. Han X†,      Souzeau E†, Ong JS, An J, Siggs OM, Burdon KP, …, Hewitt AW, Gharahkhani      P, Craig JE, MacGregor S*. Myocilin Gene Gln368Ter Variant Penetrance and      Association With Glaucoma in Population-Based and Registry-Based Studies. JAMA      Ophthalmology. 2019; 137(1):28-35.

8. Han X*,      Gharahkhani P, Mitchell P, Liew G, Hewitt AW, MacGregor S. Meta-analysis      of genome-wide association studies identify novel genes for age-related      macular degeneration. Journal of Human Genetics.      2020; 65(8):657-665.

9. Han X*,      Ong JS, Hewitt AW, Gharahkhani P, MacGregor S. The effects of eight serum      lipid biomarkers on age-related macular degeneration risk: a Mendelian      randomization study. International journal of epidemiology.      2021; 50(1):325-336.

10. Han X*, Liang L*. metabolomicsR: a streamlined workflow to analyze metabolomic data in R. Bioinformatics Advances. 2022; 2(1):vbac067.